谁可以参加?

任何人都可以参加临床试验。他们也可以随时选择停止参与试验。

但首先,你必须具备参赛资格。

符合资格对您的安全至关重要。它还确保了临床试验能够有效地治疗这种疾病。

如果您有兴趣参与临床试验,并且您符合基本标准(合适的年龄、疾病类型等),那么您的医生会给您一份参与者信息同意书(PICF)表格供您填写。

在开始试验之前

  • PICF会告诉你所有你需要知道的关于你正在进行的临床试验的信息。
  • 您的研究团队的成员(研究员或临床试验协调员)将给您一份PICF的副本。你将有足够的时间来阅读它,与你的朋友和家人交谈,并想想你可能对你的研究医生有任何问题。
  • 然后,你将与你的医生进行深入的交谈,并有时间问你可能有的任何问题。
  • 如果你的所有问题都得到了回答,并且你仍然想加入,你将与你的医生签署PICF。贵方将收到一份已签字的PICF复印件,以备备案。
  • 重要的是要记住这个PICF不是一个合同。你可以随时撤回参与同意书。
  • 现在您已经签署了PICF,您已经允许您的研究团队开始对您进行试验筛选。筛选包括您的研究团队组织试验所需的任何测试。这些额外的检查可能包括血液检查和成像扫描(如x光、CT或MRI)。一旦这些测试完成,你的医生会检查你的结果,并确认你是否符合资格标准。在此之后,您将开始治疗。

在审判期间

  • 在试验期间,与没有参加试验的人相比,你需要完成一些额外的测试。这是因为在审判过程中,一切都受到严密监控。
  • 你可能需要完成关于你的情绪和身体健康的调查问卷。
  • 因为有额外的测试和文书工作,你有一个学习协调员来帮助你。如果你有任何问题或担忧,你可以打电话给你的学习协调员,如果需要,他们可以帮助你预约医生。
  • 如果你需要,你仍然可以使用格兰普斯健康中心的服务,如营养学和营养学、运动生理学、心理学和社会工作。向你的医生咨询你可以服用的药物。

有什么要告诉我们的吗?我们欢迎来自患者、家属或护理人员的所有反馈。告诉我们更多。

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